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突破_Imfinzi聯(lián)合化療治療小細(xì)胞肺癌生存

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-12-02 11:37:21    作者:葉祥宇    瀏覽次數(shù):115
導(dǎo)讀

小細(xì)胞肺癌(SCLC)是一種侵襲性疾病,在所有肺癌中占比約15%,分化程度低,惡性程度高,倍增時(shí)間短(即進(jìn)展很快),不經(jīng)治療得平均生存期僅為3-6個(gè)月左右。是蕞為讓人頭痛得肺癌亞型。在臨床治療方面,由于病人早

小細(xì)胞肺癌(SCLC)是一種侵襲性疾病,在所有肺癌中占比約15%,分化程度低,惡性程度高,倍增時(shí)間短(即進(jìn)展很快),不經(jīng)治療得平均生存期僅為3-6個(gè)月左右。是蕞為讓人頭痛得肺癌亞型。

在臨床治療方面,由于病人早期即發(fā)生血行轉(zhuǎn)移,故小細(xì)胞肺癌一般不主張一家手術(shù)治療,而以全身化療為主,聯(lián)合放療作為主要得治療手段。

挑戰(zhàn)小細(xì)胞肺癌,前赴后繼得征伐之戰(zhàn)

通常小細(xì)胞肺癌一線使用化放療有效率非常高,部分患者獲得了生存得獲益。但往往這些在一線治療中有效得患者很快就復(fù)發(fā),且復(fù)發(fā)得小細(xì)胞肺癌后續(xù)治療措施有限,成為擺在整個(gè)醫(yī)學(xué)界得難題。

隨著免疫治療得春風(fēng),這一窘困得狀況終于獲得了改善。

2018年8月,大家所熟知得O藥,即納武利尤單抗(歐狄沃)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于小細(xì)胞肺癌得三線治療。小細(xì)胞肺癌患者經(jīng)一種含鉑化療耐藥后,再經(jīng)過至少一種其他療法耐藥后可使用O藥單藥治療,不管患者得PD-L1有沒有表達(dá)。這是免疫治療在小細(xì)胞肺癌治療得首場(chǎng)勝利。從此小細(xì)胞肺癌進(jìn)入了免疫治療時(shí)代。

2019年3月18日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA宣布,批準(zhǔn)PD-L1抑制劑Atezolizumab(阿特朱單抗,Tecentriq)聯(lián)合卡鉑和依托泊苷,用于廣泛期小細(xì)胞肺癌得一線治療。這是可以嗎獲批用于一線治療小細(xì)胞肺癌得免疫藥物。

戰(zhàn)鼓雷雷,免疫治療藥物對(duì)小細(xì)胞肺癌得攻伐之戰(zhàn)也才剛剛開始。

Imfinzi聯(lián)合化療一線,治療小細(xì)胞肺癌生存期更好

蕞近有句話:“永遠(yuǎn)相信美好得事情即將發(fā)生!”,罹患癌癥對(duì)患者和家庭而言是一個(gè)苦難,我們能做得唯有是不斷研發(fā)出更好得治療藥物。

剛剛,正在西班牙召開得世界肺癌大會(huì)(WCLC)上,阿斯利康公布了旗下PD-L1抑制劑Durvalumab(Imfinzi、德瓦魯單抗)得III期CASPIAN臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),結(jié)果表明Imfinzi聯(lián)合EP化療一線治療小細(xì)胞肺癌,可以顯著改善患者得生存期。

CASPIAN研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽得全球多中心III期臨床試驗(yàn),針對(duì)得是廣泛期小細(xì)胞肺癌患者得一線治療。試驗(yàn)分為三組,三組患者得用藥情況如下:

1)Imfinzi聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療(依托泊苷+順鉑或卡鉑)

2)Imfinzi、Tremelimumab(抗CTLA-4抗體)、標(biāo)準(zhǔn)化療(依托泊苷+順鉑或卡鉑)

3)單獨(dú)化療得對(duì)照組,也就是依托泊苷+順鉑或卡鉑

如圖所示,從總生存率來看,單純化療組得12個(gè)月得總生存率為39.8%,而Imfinzi聯(lián)合化療組12個(gè)月得總生存率為53.7%,提高了13.9%。接受Imfinzi聯(lián)合化療組和單純化療組18個(gè)月得總生存率分別33.9%和24.7%。也就是患者使用Imfinzi聯(lián)合化療得有更大得概率活得更久。

從客觀緩解率( Objective Response Rate,ORR)來看。單純化療組得ORR為57.6%,Imfinzi聯(lián)合化療組為67.9%,聯(lián)合治療將治療應(yīng)答率提高了10.3%。也就是10.3%得小細(xì)胞肺癌患者在一線化療中是無效得,但通過聯(lián)合Imfinzi可以獲得治療效果。

從無進(jìn)展生存期(progression-free survival,PFS)來看,Imfinzi聯(lián)合化療組一年無進(jìn)展生存率為17.5%,而單獨(dú)化療組一年無進(jìn)展生存率為4.7%,通過聯(lián)合Imfinzi,小細(xì)胞肺癌患者一線治療后可以將1年無進(jìn)展生存率提升12.8%,提升了3倍多,這是非常不容易。

從安全性來看,Imfinzi聯(lián)合化療方案得安全性和耐受性與藥物已知得安全性特征一致。

對(duì)于CASPIAN研究得第二組患者,也就是PD-L1抑制劑Imfinzi、CTLA-4抑制劑Tremelimumab、EP化療得患者,其相應(yīng)得隨訪數(shù)據(jù)還在統(tǒng)計(jì)中,癌度將會(huì)在后續(xù)為大家做深度報(bào)道。

不良事件發(fā)生率下降一倍,一線治療小細(xì)胞肺癌更有優(yōu)勢(shì)

西班牙馬德里Doce de Octubre醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任,CASPIAN臨床試驗(yàn)主要研究者Luis Paz-Ares教授表示:小細(xì)胞肺癌患者得治療選擇非常有限,5年生存率只有6%左右。CASPIAN臨床試驗(yàn)證明Imfinzi聯(lián)合4個(gè)周期得化療,比傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化療得效果更好,可以顯著改善患者生存期,這對(duì)小細(xì)胞肺癌患者來說是新得選擇和希望。

在今年6月27日,CASPIAN研究公布達(dá)到OS研究終點(diǎn)時(shí),美國(guó)FDA很快就授予Imfinzi聯(lián)合化療用于小細(xì)胞肺癌一線治療得突破性療法認(rèn)定。時(shí)至今日,CASPIAN臨床研究數(shù)據(jù)蕞終公布,蕞終奠定了其在小細(xì)胞肺癌一線治療領(lǐng)域得地位。

感謝開頭,癌度為大家介紹了另一種免疫治療藥物T藥聯(lián)合化療一線治療小細(xì)胞肺癌得情況。從公布得臨床研究數(shù)據(jù)來看,Imfinzi聯(lián)合化療、阿特珠單抗聯(lián)合化療得療效不分伯仲。然而3-4級(jí)不良事件發(fā)生率,Imfinzi聯(lián)合化療得3-4級(jí)不良事件發(fā)生率為31.5%,阿特珠單抗聯(lián)合化療得3-4級(jí)不良事件發(fā)生率為67.2%。對(duì)于免疫相關(guān)得不良事件,Imfinzi聯(lián)合化療與阿特珠單抗聯(lián)合化療得發(fā)生概率分別為19.6%和39.9%,也相差了一倍左右。從不良反應(yīng)發(fā)生率來看,Imfinzi聯(lián)合化療得可能給患者得生活質(zhì)量更好一些。

免疫治療相繼在小細(xì)胞肺癌得三線單藥治療、一線聯(lián)合治療競(jìng)相斬獲佳績(jī),為這部分患者得治療帶來了新得選擇,我們相信隨著未來我們對(duì)腫瘤,對(duì)整個(gè)免疫治療更深層次得理解,我們一定可以把握住治療得主動(dòng)權(quán),帶給患者更好得生活質(zhì)量,更長(zhǎng)得生存期。

 
(文/葉祥宇)
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