原標(biāo)題：武漢病毒所搶注美國(guó)在研藥專(zhuān)利？專(zhuān)家：申報(bào)不太可能成功

專(zhuān)家指出，即便申請(qǐng)成功，也不握有瑞德西韋的結(jié)構(gòu)專(zhuān)利，而無(wú)法應(yīng)用，

武漢病毒所官網(wǎng)截圖。

快訊（記者 許雯）美國(guó)公司在研藥物被中科院武漢病毒所“搶注”專(zhuān)利的消息引發(fā)廣泛質(zhì)疑。昨日，中科院武漢病毒所官網(wǎng)發(fā)布消息稱(chēng)，已將尚未在我國(guó)上市的藥物瑞德西韋抗新型冠狀病毒用途申報(bào)中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利。專(zhuān)家認(rèn)為，此次申報(bào)成功可能性不大。

2月4日，中科院武漢病毒所官網(wǎng)發(fā)表文章《我國(guó)學(xué)者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進(jìn)展》。

文中提到，該所與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院國(guó)家應(yīng)急防控藥物工程技術(shù)研究中心開(kāi)展聯(lián)合研究，發(fā)現(xiàn)Remdesivir（瑞德西韋）和磷酸氯喹兩種藥物在細(xì)胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人體上的作用還有待臨床驗(yàn)證。

上述合作雙方單位聯(lián)合聲明：對(duì)在我國(guó)尚未上市，且具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)壁壘的藥物瑞得西韋，我們依據(jù)國(guó)際慣例，從保護(hù)國(guó)家利益的角度出發(fā)，在1月21日申報(bào)了中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利（抗2019新型冠狀病毒的用途）。

據(jù)了解，瑞得西韋是美國(guó)制藥企業(yè)吉利德公司尚在研發(fā)中的抗埃博拉病毒藥物，用于治療埃博拉出血熱，目前正在進(jìn)行Ⅱ和Ⅲ期臨床研究。

此前，吉利德科學(xué)全球首席醫(yī)療官M(fèi)erdad Parsey博士曾代表公司發(fā)表聲明稱(chēng)，瑞得西韋尚未在任何國(guó)家獲得批準(zhǔn)上市，其安全性和有效性也未被證實(shí)。在此次疫情中，瑞德西韋作為試驗(yàn)性藥物，用于少數(shù)新型冠狀病毒感染者的急癥治療。吉利德正在配合中國(guó)的衛(wèi)生部門(mén)開(kāi)展一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照試驗(yàn)，以確定使用瑞德西韋治療新型冠狀病毒感染者是否安全和有效。

此次武漢病毒所申報(bào)的專(zhuān)利是瑞德西韋抗2019新型冠狀病毒的新用途。全球健康藥物研發(fā)中心主任、清華大學(xué)藥學(xué)院院長(zhǎng)丁勝認(rèn)為，武漢病毒所申報(bào)成功的可能性不大。

他解釋說(shuō)，吉利德公司已將瑞德西韋治療冠狀病毒的用途申請(qǐng)專(zhuān)利，雖然新型冠狀病毒作為新出現(xiàn)的病毒，并未明確寫(xiě)入，但已經(jīng)包含在冠狀病毒的概念中。

同時(shí)，按我國(guó)《專(zhuān)利法》規(guī)定，授予專(zhuān)利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型，應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。武漢病毒所申請(qǐng)的抗新型冠狀病毒新用途與吉利德公司已申請(qǐng)的抗冠狀病毒用途具有接近性，也不可能申請(qǐng)成功。

更重要的是，吉利德公司擁有瑞德西韋的化合物結(jié)構(gòu)專(zhuān)利，這也是一款藥物最核心的專(zhuān)利。丁勝指出，即便武漢病毒所申請(qǐng)成功，也不握有瑞德西韋的結(jié)構(gòu)專(zhuān)利，而無(wú)法應(yīng)用，“就好比用鏟子挖地，你手中沒(méi)有鏟子，怎么挖呢？”

在他看來(lái)，科研人員認(rèn)為自己有新的發(fā)現(xiàn)去申請(qǐng)專(zhuān)利，本身沒(méi)有錯(cuò)，但能不能得到專(zhuān)利授權(quán)是另一個(gè)問(wèn)題。而且此時(shí)在中美兩國(guó)科研臨床團(tuán)隊(duì)合作的背景下，又提出其它的訴求也有些不合時(shí)宜。

記者 許雯

編輯 陳思